W wiosenną sobotę spotkamy się z wyjątkową dziewczynką – Antosią Pieńkos. Ta mała wojowniczka potrzebuje Waszego wsparcia.

Antosia urodziła się z genetycznym zespołem Di George’a, delecją 22q11. Jest to zespół wad wrodzonych spowodowanych mutacją genetyczną. Wada ta związana jest
z występowaniem licznych chorób, między innymi niskorosłością.

Antosia ze względu na niski wzrost ma obniżony rozwój psychomotoryczny oraz zdiagnozowaną afazję motoryczną i opóźniony rozwój mowy. Potrzebuje stałej i kosztownej rehabilitacji oraz terapii. Pozostaje pod opieką wielu lekarzy i specjalistów ze względu na liczne choroby wynikające z zespołu genetycznego. Jednym ze skutków zespołu Di George’a jest brak chromosomu wzrostu. Obecnie jest w trakcie farmakoterapii hormonem wzrostu. Dziewczynka nie zakwalifikowała się do żadnego programu refundowanego przez NFZ. Cena leku jest wysoka, koszt jednego opakowania to ponad 3 tysiące złotych na jeden miesiąc leczenia. Do tego dochodzą kolejne koszty: igieł, pena, środków do dezynfekcji, prywatnych wizyt lekarskich i stałych badań. Dostępność leków w Polsce jest bardzo ograniczona, co generuje dodatkowe koszty.
Środki finansowe rodziców topnieją, dlatego też prosimy o dobrych ludzi o pomoc, aby miała szansę na jak najlepsze życie.

W programie kiermaszu zaplanowaliśmy mnóstwo atrakcji dla całych rodzin, zaglądajcie tutaj codziennie, żeby nie przegapić żadnej z nich!